Botulismo infantile

Nel 1976, gli Stati Uniti riportano per la prima volta casi di botulismo infantile. Si verifica principalmente nei neonati da 1 a 12 mesi, specialmente nei bambini sotto i 6 mesi. A causa dell'ambiente speciale del tratto intestinale e della mancanza di flora protettiva e dell'acido biliare che inibisce il Clostridium botulinum, quando un bambino mangia spore di clostridium botulino o cibo contaminato da spore, le spore germoglieranno, si moltiplicheranno e si riprodurranno nell'intestino del bambino. Le neurotossine prodotte vengono assorbite e causano avvelenamento. I sintomi tipici sono stitichezza, debolezza nell'allattamento al seno, diminuzione dell'appetito e arresto della crescita. Nei casi più gravi, la morte è causata da arresto respiratorio. Negli Stati Uniti negli ultimi 20 anni, l'incidenza del botulismo infantile ha superato quella del botulismo di origine alimentare. Ogni anno vengono diagnosticati circa 250 casi di botulismo infantile e il miele è stato confermato come uno degli alimenti per bambini per neonati che ingeriscono spore di botulino. Uno. Nel nostro paese, ci sono poche segnalazioni di botulismo infantile. La prima ragione è la mancanza di dati completi dell'indagine epidemiologica sul botulismo infantile, il che non esclude che molti casi non siano stati trovati; il secondo è dovuto ai sintomi del botulismo infantile e della morte clinica improvvisa del bambino. La sindrome (Suddeninfantdeathsyndrome, SIDS) è simile e alcuni errori clinici non possono essere esclusi.